La popular Ana Pastor recibe en el Congreso a Vanesa Jiménez, "la niña de cristal"

Madrid.- La secretaria de Política Social y Bienestar del PP, la zamorana Ana Pastor, se reunió ayer en el Congreso con Vanesa Jiménez, conocida como "la niña de cristal", y su madre para analizar la atención a las personas con enfermedades raras. Antes de la entrevista, la diputada del PP anunció que su partido impulsará una ley para que los poderes públicos se preocupen de forma especial por estos enfermos.

Vanesa Jiménez, que padece el síndrome de McCune-Albright, una enfermedad degenerativa incurable, entregó la pasada semana una petición respaldada por 800.000 firmas ante el Parlamento Europeo en favor de una ley que aumente las ayudas para niños con enfermedades crónicas.

En declaraciones a los periodistas, Pastor afirmó que «en España vamos a hacer todo lo posible porque no haya que recoger firmas, sino que desde el Congreso de los Diputados podamos impulsar una ley por la que los poderes públicos se preocupen por todas estas personas que tienen enfermedades raras».