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La Consejería de Sanidad aprobó la autorización para suministrar el tratamiento a una niña de siete años de Laguna de Duero (Valladolid) que sufre una enfermedad ultrarrara y cuyos padres reclamaban un medicamento tras haber concluido un ensayo clínico en Andalucía. Así lo anunció ayer el vicepresidente, consejero de la Presidencia y portavoz, José Antonio de Santiago-Juárez, tras la reunión del Consejo de Gobierno, en la que se abordó este asunto. Iara padece el síndrome de Sly, la falta de una enzima que daña sus órganos y hace que sus huesos se vuelvan débiles. Durante dos años ha formado parte de un ensayo clínico de la Junta de Andalucía y cada 15 días le suministraban este medicamento.
